Melisal

TVIRTINU Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas

Vytautas Basys

Informacinis lapelis

MELISAL®

Sirupas

sudėtis 10 g sudėtinio skystojo ekstrakto (1:1) iš jonažolių ir melisų žolės, gudobelių žiedynų, vaistinių šventagaršvių šaknų, liepų bei vaistinių ramunių žiedų (15:20:20:20:10:15), 5 g juodųjų serbentų uogų koncentrato, 0,5 g juodųjų serbentų uogų skonio medžiagos ir cukraus bei vandens tiek, kad sirupo būtų 100 g.

Viename arbatiniame šaukštelyje sirupo (6,5 g) yra ne mažiau kaip 0,65 mg flavonoidų (apskaičiuotų pagal kvercetiną). Vaisto forma Sirupas poveikis Melisalio sirupas sukelia raminamąjį poveikį, kuris pasireiškia dėl preparato sudėtyje esančių veikliųjų medžiagų, daugiausia įvairių rūšių eterinio aliejaus, flavonoidų ir furokumarinų, sinergetinio poveikio. Medikamentas slopina centrinės nervų sistemos emocine reakciją, pasireiškiančią baime, irzumu, galvos skausmu, dėl nervų sistemos veiklos pokyčių pasunkėjusiu užmigimu. Vartojant vaisto palengvėja užmigimas ir būna ramesnis miegas.

Indikacijos

Sirupas, kaip pagalbinė priemonė, vartojamas užmigimui lengvinti sergant nemiga ar vegetacinės nervų sistemos neuroze.

Dozavimas

1 – 3 metų vaikams rekomenduojama gerti 2 kartus per dieną po pusę arbatinio šaukštelio. Vyresniems negu 3 metų vaikams patariama gerti 2 – 4 kartus per dieną po vieną arbatinį šaukštelį. Nemigai šalinti prieš miegą reikia išgerti du arbatinius šaukštelius. Suaugusiems žmonėms patariama gerti 3 kartus per dieną po 1 valgomąjį šaukštą.

Kontraindikacijos

Vaisto draudžiama vartoti, jei padidėjęs jautrumas bet kuriai medžiagai, esančiai preparato sudėtyje ir (arba)ar ultravioletiniams spinduliams, ypač šviesaus gymio žmonėms. ĮSPĖJIMAI Jaunesniems negu 1 metų vaikams preparato reikia vartoti atsargiai, geriausiai tik gydytojo nurodymu. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika Mokslinės literatūros duomenimis, medikamentas gali sąveikauti su ciklosporinu, digoksinu, geriamaisiais kontraceptikais, teofilinu, varfarinu bei indinaviru.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščių moterų ir žindyvių lyginamųjų klinikinių stebėjimų neatlikta. Prieš vartojant preparato rekomenduojama pasitarti su gydytoju. Vaisto galima vartoti tik tokiu atveju, jei, gydytojo nuomone, nauda motinai bus didesnė už pavojų vaisiui.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Preparatas gebėjimui vairuoti transportą ir valdyti mechanizmus įtakos nedaro.

Nepageidaujami poveikiai

Vartojant jonažolių preparatų pacientams, ypač šviesaus gymio žmonėms, dažniau gali atsirasti alerginė reakcija, padidėjusio jautrumo saulės šviesai sukeltas odos pažeidimas (išbėrimas, paraudimas, kuris pasireiškia po ultravioletinių spindulių poveikio praėjus maždaug 24 valandoms). Tokiu atveju preparato vartojimą būtina nutraukti.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomų nežinoma.

Nesuderinamumai

Nežinomi.

Tinkamumo laikas

3 metai

Laikymo sąlygos

Preparatą reikia laikyti tamsioje, vaikams neprieinamoje vietoje, 5 – 25 (C temperatūroje.

Pakuotė

100 ml oranžinio stiklo buteliukas, kuriame yra 125 g preparato. Buteliukas užsuktas plastmasės dangteliu su apsauga, kuri nuplėšiama pirmą kartą atsukant dangtelį. GAMINTOJAS Farmacijos preparatų gamykla HERBAPOL S.A. ul. Sv. Mikolaja 65/68, 50-951 Vroclavas Lenkija

GAMYBOS VIETA

Farmacijos preparatų gamykla HERBAPOL S.A. Gamykla Nr. II ul. ks. Witolda 56, 50-203 Vroclavas Lenkija

Informacinio lapelio parengimo data

2003 m. rugpjūčio mėn.

Spec. redaktorius – doc. A. Milašius Tekstą redagavo V. Jurkie